EIA Treponema pallidum TOTAL

Imunoenzymatická souprava ke stanovení celkových protilátek proti Treponema pallidum v lidském séru nebo plazmě.

Informace o soupravě:

• Specifické antigeny druhu Treponema pallidum, zejména p17, p47, p41, p15 jsou navázány v jamkách mikrotitrační destičky.
• V případě přítomnosti specifických protilátek dochází k jejich vazbě na antigen a zároveň k označení Konjugátem tvořeným specifickými antigeny p17 a p47 značenými křenovou peroxidázou, v následujícím kroce k detekci barevnou reakcí s jednosložkovým substrátem (TMB-Complete).
• Souprava umožňuje 96 testů včetně kontrol a kalibrátorů v dělené mikrotitrační destičce s barevně odlišenými stripy a odlamovacími jamkami.
• Celková doba vyšetření je asi 1 hod. 15 min.
• Vysoká citlivost a specifita testu.
• Barevné roztoky usnadňují práci a snižují chybovost provedení testu.
• Možnost postupného zpracování soupravy, roztoky jsou v dostatečném nadbytku.
• Možnost semikvantitativního vyhodnocení pomocí indexu pozitivity (IP).
• Souprava obsahuje roztoky v pracovním ředění a jednosložkový substrát (TMB-Complete).
• TMB-Complete, Zastavovací roztok a Promývací roztok jsou ve všech EIA soupravách řady Treponema firmy TEST-LINE identické, jsou tedy zaměnitelné.
• Expirace 9 měsíců od data výroby.

Využití soupravy:

• Kvalitativní test na zjištění přítomnosti protilátek proti Treponema pallidum.

Stručný pracovní postup:

1. Vzorky se neředí.
2. Dávkování kontrol a neředěných vzorků.
3. Dávkování Konjugátu.
4. Inkubace 30 min. při 37 °C.
5. Odsátí a promytí jamek 5 krát.
6. Dávkování jednosložkového substrátu (TMB-Complete).
7. Inkubace 30 min. při 37 °C.
8. Dávkování Zastavovacího roztoku (H₂SO₄).
9. Fotometrické měření při 450 nm.
10. Vyhodnocení výsledků.

Bezpečnostní listy