EIA EBV VCA IgM + kalibr.*

Imunoenzymatická souprava pro stanovení IgM protilátek proti kapsidovému antigenu EBV v lidském séru nebo plazmě.

Informace o soupravě:

• 2 verze soupravy.
• Purifikovaný a inaktivovaný antigen VCA je navázán v jamkách mikrotitrační destičky.
• V případě přítomnosti specifických protilátek dochází k jejich vazbě na antigen, v následujících krocích k označení Konjugátem a detekci barevnou reakcí s jednosložkovým substrátem (TMB-Complete).
• Souprava umožňuje 96 testů včetně kontrol kalibrátorů v dělené mikrotitrační destičce s barevně odlišenými stripy a odlamovacími jamkami.
• Celková doba vyšetření je asi 1,5 hod.
• Vysoká citlivost a specifita testu.
• Barevné roztoky usnadňují práci a snižují chybovost provedení testu.
• Možnost postupného zpracování soupravy, roztoky jsou v dostatečném nadbytku.
• Souprava obsahuje kalibrátory (5, 20, 80, 160 AU/ml).
• Souprava obsahuje reagencie v pracovním ředění a jednosložkový substrát (TMB-Complete).
• Možnost semikvantitativního vyhodnocení pomocí indexu pozitivity (IP).
• Možnost kvantitativního vyhodnocení v AU/ml.
• Ředicí roztok vzorků, TMB-Complete, Zastavovací roztok a Promývací roztok jsou ve všech EBV soupravách identické, jsou tedy zaměnitelné.
• Expirace 15 měsíců od data výroby.

Využití soupravy:

• Vyhledávací test k průkazu infekce EBV u člověka.
• Rozlišení fáze onemocnění.

Stručný pracovní postup:

1. Ředění vzorků (1+100).
2. Dávkování kontrol a ředěných vzorků.
3. Inkubace 30 min. při 37 °C.
4. Odsátí a promytí jamek 5 krát.
5. Dávkování Konjugátu.
6. Inkubace 30 min. při 37 °C.
7. Odsátí a promytí jamek 5 krát.
8. Dávkování jednosložkového substrátu (TMB-Complete).
9. Inkubace 30 min. při 37 °C.
10. Dávkování Zastavovacího roztoku (H₂SO₄).
11. Fotometrické měření při 450 nm.
12. Vyhodnocení výsledků.

Bezpečnostní list