EIA CMV IgG

Imunoenzymatická souprava pro stanovení IgG protilátek proti Cytomegaloviru (CMV) a jejich avidity v lidském séru nebo plazmě.

Informace o soupravě:

• Purifikovaný a inaktivovaný antigen z kmene AD 169 je navázán v jamkách mikrotitrační destičky.
• V případě přítomnosti specifických protilátek dochází k jejich vazbě na antigen, v následujících krocích k označení Konjugátem a k detekci barevnou reakcí se substrátem (TMB-Complete).
• Součástí soupravy je Aviditní roztok, který umožňuje kvantitativní stanovení pevnosti vazby komplexu protilátka-antigen; na základě tohoto údaje je možné přesněji určit fázi onemocnění.
• Souprava umožňuje 96 testů včetně kontrol v dělené mikrotitrační destičce s barevně odlišenými stripy a odlamovacími jamkami.
• Celková doba vyšetření je asi 1,5 hod.
• Vysoká citlivost a specifita testu.
• Ředící roztok vzorků u soupravy EIA CMV IgG je identický se soupravami EIA EBV a je tedy zaměnitelný.
• Reagencie jsou dodávány v pracovním ředění, není třeba ředit kontroly ani Konjugát.
• Součástí soupravy je i CUT-OFF.
• Barevné roztoky usnadňují práci a snižují chybovost provedení testu.
• Možnost semikvantitativního vyhodnocení pomocí indexu pozitivity (IP).
• Expirace 15 měsíců od data výroby.

Využití soupravy:

• Pro vyhledávací vyšetření specifických IgG protilátek v lidském séru nebo plazmě.
• Semikvantitativní vyhodnocení je vhodné pro sledování úspěšnosti terapie.
• Diagnostika fáze onemocnění.

Stručný pracovní postup:

1. Ředění vzorků (1+100).
2. Dávkování kontrol a ředěných vzorků.
3. Inkubace 30 min. při 37 °C.
4. Odsátí a promytí jamek 5 krát.
5. Dávkování Konjugátu.
6. Inkubace 30 min. při 37 °C.
7. Odsátí a promytí jamek 5 krát.
8. Dávkování substrátu (TMB-Complete).
9. Inkubace 30 min. při 37 °C.
10. Dávkování Zastavovacího roztoku (H₂SO₄).
11. Fotometrické měření při 450 nm.
12. Vyhodnocení výsledků.

Bezpečnostní list