EIA Chlamydia IgM

Imunoenzymatická souprava ke stanovení IgM protilátek proti Chlamydia sp. (LPS) v lidském séru nebo plazmě.

Informace o soupravě:

• Inaktivovaný a purifikovaný antigen LPS z kmenů Chlamydia sp. je navázán v jamkách mikrotitrační destičky.
• V případě přítomnosti specifických protilátek dochází k jejich vazbě na antigen, v následujících krocích k označení Konjugátem a detekci barevnou reakcí s jednosložkovým substrátem (TMB-Complete).
• Souprava umožňuje 96 testů včetně kontrol v dělené mikrotitrační destičce s barevně odlišenými stripy a odlamovacími jamkami.
• Celková doba vyšetření je asi 1,5 hod.
• Vysoká citlivost a specifita testu.
• Barevné roztoky usnadňují práci a snižují chybovost provedení testu.
• Možnost postupného zpracování soupravy, roztoky jsou v dostatečném nadbytku.
• Souprava obsahuje CUT-OFF.
• Možnost semikvantitativního vyhodnocení pomocí indexu pozitivity (IP).
• Souprava obsahuje reagencie v pracovním ředění a jednosložkový substrát (TMB-Complete).
• Ředicí roztok vzorků, TMB-Complete, Zastavovací roztok a Promývací roztok jsou v soupravách řady EIA Chlamydia identické, jsou tedy zaměnitelné.
• Expirace 12 měsíců od data výroby.

Využití soupravy:

• Vyhledávací test k průkazu infekce Chlamydia sp. u člověka.
• Semikvantitativní výsledky lze použít ke kontrole úspěšnosti terapie.

Stručný pracovní postup:

1. Ředění vzorků (1+100).
2. Dávkování kontrol a ředěných vzorků.
3. Inkubace 30 min. při 37 °C.
4. Odsátí a promytí jamek 5 krát.
5. Dávkování Konjugátu.
6. Inkubace 30 min. při 37 °C.
7. Odsátí a promytí jamek 5 krát.
8. Dávkování jednosložkového substrátu (TMB-Complete).
9. Inkubace 30 min. při 37 °C.
10. Dávkování Zastavovacího roztoku (H₂SO₄).
11. Fotometrické měření při 450 nm.
12. Vyhodnocení výsledků.

Bezpečnostní listy