EIA Borrelia garinii IgM

Imunoenzymatická souprava pro stanovení IgM protilátek proti B. garinii v lidském séru, plazmě, synoviální tekutině nebo mozkomíšním moku a k průkazu intratekální syntézy specifických protilátek

Informace o soupravě:

• sonifikovaný celobuněčný antigen kmene Borrelia garinii s vysokým obsahem p83, p39, OspA, OspC, p41, p18 a p14 je navázán v jamkách destičky
• v případě přítomnosti specifických protilátek dochází k jejich vazbě na antigen, v následujících krocích k označení Konjugátem a detekci barevnou reakcí s jednosložkovým substrátem (TMB-Complete)
• souprava umožňuje 96 testů včetně kontrol v dělené mikrotitrační destičce s barevně odlišenými stripy a odlamovacími jamkami
• celková doba vyšetření je asi 1,5 hod.
• vysoká citlivost a specifita testu
• Ředicí roztok vzorků, Promývací roztok, TMB-Complete a Zastavovací roztok jsou pro EIA soupravy řady Borrelia identické, jsou tedy zaměnitelné
• součástí soupravy je CUT-OFF
• barevné roztoky usnadňují práci a snižují chybovost provedení testu
• reagencie jsou dodávány v pracovním ředění, není třeba ředit kontroly ani Konjugát
• možnost semikvantitativního vyhodnocení pomocí indexu pozitivity (IP)
• průkaz intratekální syntézy v kombinaci s Borrelia garinii AI - Standard IgM a softwarovým programem Antibody index – software (TEST-LINE)
• expirace 15 měsíců od data výroby

Využití soupravy:

• vyhledávací test k průkazu Lymeské borreliózy u člověka
• semikvantitativní výsledky lze použít ke kontrole úspěšnosti terapie
• zpřesnění diagnostiky neuroborreliózy pomocí průkazu intratekální syntézy antiborreliových protilátek

Stručný pracovní postup:

1. ředění vzorku séra/plazmy (1+100), synoviální tekutiny (1+20, 1+40) nebo mozkomíšního moku (1+1)
2. dávkování kontrol a ředěných vzorků
3. inkubace 30 min. při 37 °C
4. odsátí a promytí jamek 4 krát
5. dávkování Konjugátu
6. inkubace 30 min. při 37 °C
7. odsátí a promytí jamek 5 krát
8. dávkování jednosložkového substrátu (TMB-Complete)
9. inkubace 15 min. při 37 °C
10. dávkování Zastavovacího roztoku (H₂SO₄)
11. fotometrické měření při 450 nm
12. vyhodnocení výsledků

Bezpečnostní list