BLOT CMV IgM

Westernblot souprava pro stanovení specifických protilátek třídy IgM proti separovaným antigenům Cytomegaloviru (CMV) v lidském séru nebo plazmě

Informace o soupravě:

• proteinové antigeny Cytomegaloviru jsou elektroforeticky rozděleny, poté přeneseny na nitrocelulózovou membránu (jednotlivé WB stripy)
• v případě přítomnosti specifických protilátek dochází k jejich vazbě na jednotlivé separované antigeny, za specifické jsou považovány antigeny o molekulové hmotnosti Mr = 150 kDa, 65 kDa, 52 kDa a 28 kDa
• v následujících krocích jsou navázané protilátky označeny Konjugátem a detekovány barevnou reakcí se Substrátovým roztokem (BCIP/NBT)
• souprava umožňuje 16 testů
• celková doba vyšetření je asi 3 hod.
• vysoká specifita a citlivost testu
• všechny roztoky v soupravách jsou dodávány v pracovním ředění
• možnost postupného zpracování souprav, roztoky jsou v dostatečném nadbytku
• na každém WB stripu je nanesena CUT-OFF linie, která slouží ke kontrole funkčnosti a citlivosti soupravy, navíc usnadňují vyhodnocení výsledků
• soupravy obsahují pozitivní i negativní kontrolu umožňující validaci testů
• veškeré komponenty souprav BLOT CMV IgG a BLOT CMV IgM (mimo Konjugátu) jsou identické, jsou tedy zaměnitelné
• možnost softwarového vyhodnocení
• expirace 12 měsíců od data výroby

Využití soupravy:

• diagnostika cytomegalovirové infekce, konfirmační test ELISA vyšetření
• diagnostika fáze onemocnění

Stručný pracovní postup:

1. ředění vzorků a kontrol (1+100)
2. pipetování ředěných vzorků a kontrol do jamek blotovací vaničky, vložení WB stripů
3. inkubace 60 min. při laboratorní teplotě na třepačce
4. promytí 3 × 5 min.
5. dávkování Konjugátu
6. inkubace 60 min. při laboratorní teplotě na třepačce
7. promytí 3 × 5 min.
8. dávkování Substrátového roztoku (BCIP/NBT)
9. inkubace 10 min. při laboratorní teplotě na třepačce
10. promytí 2 × 5 min. v destilované vodě
11. vysušení stripů a vyhodnocení testu dle přiložené šablony nebo pomocí IMUNOBLOT software

Bezpečnostní listy